發(fā)布時間：2021-12-30
我司與全國各地各種機構(gòu)、協(xié)會就無菌培訓達成長期合作，助力無菌培訓的開展
2015年7月CFDA發(fā)布了相關(guān)文件，要求生產(chǎn)企業(yè)應當具備無菌、微生物限度和陽性對照的檢測能力和條件，從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員，應當經(jīng)過相應的技術(shù)培訓，具有相關(guān)理論知識和實際操作技能。按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，與藥品生產(chǎn)質(zhì)量有關(guān)的人員都應當經(jīng)過培訓，培訓的內(nèi)容應當與崗位的要求相適應。
精彩回顧·理論交流篇
除進行規(guī)范理論和實踐的培訓外，還應當有相關(guān)法規(guī)、相應崗位的職責、技能的培訓，并定期評估培訓的實際效果。我司參與、贊助、舉辦全國各地的無菌、內(nèi)毒素檢測培訓班，各種內(nèi)毒素檢測試劑，如BIOENDO凝膠法鱟試劑、動態(tài)濁度法鱟試劑等等，致力于打造我國內(nèi)毒素檢測和真菌葡聚糖檢測的最專業(yè)的行業(yè)技術(shù)、資訊、實驗操作培訓和常見問題解答等專業(yè)培訓班的平臺，是內(nèi)毒素領域解決方案的提供商。
培訓精彩回顧·內(nèi)毒素檢測實操篇
實操課程部分精彩瞬間
